Preisliste

Genetik

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GYNCARE ist Vertragspartner aller Krankenkassen: der Allgemeinen Krankenversicherungsanstalt, der Krankenkasse Dôvera und der Krankenkasse Union. Wir bieten umfassende genetische Versorgung und Untersuchungen nicht nur für Erwachsene, sondern auch für Kinder und ganze Familien an.

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Genetische Erstberatung

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100 €

Bei Paaren mit Reproduktionsstörungen wird die Gebühr einmalig berechnet.

Beratung zu den Ergebnissen einer genetischen Untersuchung

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60 €

Beratung zu pathologischen Ergebnissen einer genetischen Untersuchung durch einen Facharzt für Humangenetik.

BASAL Gentest-Panel – Einzelperson

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450 €

Diagnostische Panelanalyse von Genen, die mit der Unfruchtbarkeitsbehandlung assoziiert sind (Gene für CF, SMA, genetisch bedingte Schwerhörigkeit, Phenylketonurie, Fragiles X-Chromosom bei Frauen/Azoospermie-Faktor bei Männern, Thrombophilie, ANXA5, Polymorphismen des FSH- und LH-Rezeptors, PLK4).

BASAL-Panel für genetische Untersuchungen – Paar

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850 €

Panel-diagnostische Analyse von Genen, die mit der Behandlung von Unfruchtbarkeit in Verbindung stehen (Gene für CF, SMA, genetisch bedingte Schwerhörigkeit, Phenylketonurie, fragiles X-Chromosom bei Frauen/Azoospermie-Faktor bei Männern, thrombophile Zustände, ANXA5, Polymorphismen des FSH- und LH-Rezeptors, PLK4).

Panel genetischer Untersuchungen OPTIMAL – Einzelperson

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600 €

Erweiterte Panelanalyse des Trägerstatus rezessiver genetischer Mutationen bei 110 der häufigsten monogenen Erkrankungen.

Genetisches Untersuchungspanel OPTIMAL – Paar

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1200 €

Erweiterte Panelanalyse des Trägerstatus rezessiver genetischer Mutationen bei 110 der häufigsten monogenen Erkrankungen.

Panel genetischer Untersuchungen INFERTILITÄT – Einzelperson

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650 €

Panelanalyse von 50 Genen für weibliche und 70 Genen für männliche Unfruchtbarkeit.

Genetisches Untersuchungspanel INFERTILITÄT – Paar

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1200 €

Panelanalyse von 50 Genen in Bezug auf weibliche Unfruchtbarkeit und 70 Genen in Bezug auf männliche Unfruchtbarkeit.

PREMIUM Gentest-Panel – Einzelperson

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1100 €

OPTIMAL-Panel für genetische Untersuchungen zusammen mit dem INFERTILITY-Panel für genetische Untersuchungen.

PREMIUM-Panel für genetische Untersuchungen – Paar

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2100 €

OPTIMAL-Panel für genetische Untersuchungen zusammen mit dem INFERTILITY-Panel für genetische Untersuchungen.

Zytogenetische Karyotyp-Untersuchung

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220 €

Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps.

Biopsie von bis zu 5 Embryonen

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450 €

Trophoblastzellentnahme für die genetische Untersuchung von 1 bis 5 Embryonen.

PGT-A + PGT-SR – ein Embryo

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450 €

Untersuchung der Chromosomenzahl und unbalancierter Chromosomentranslokationen eines Embryos.

PGT-A Plus – Vorbereitung

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850 €

Vorbereitung von Proben für die PGT-A Plus-Untersuchung.

PGT-A Plus – ein Embryo

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450 €

Untersuchung der Chromosomenzahl, einschließlich der Erkennung angeborener und entwicklungsbedingter Embryonenfehler und der Bestimmung des elterlichen Ursprungs von Aneuploidien.

PGT-M – Karyomapping

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1650 €

Untersuchung von Referenzproben und Vorbereitung auf die Analyse monogener Embryonenerkrankungen mittels Karyomapping.

PGT-M – OneGenePGT

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1200 €

Untersuchung von Referenzproben und Vorbereitung zur Untersuchung ausgewählter monogener Erkrankungen von Embryonen mittels der OneGenePGT-Methode.

PGT-M – ein Embryo

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400 €

Untersuchung von monogenen Erkrankungen eines Embryos.

PGT-M – direkte Mutationsdetektion

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600 €

Zuschlag für die direkte Mutationsdetektion mittels Karyomapping, falls keine Referenzprobe gewonnen werden kann.

Untersuchung thrombophiler Mutationen

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45 €

Preis für die Analyse einer von 4 Mutationen (Mutationen: FV Leiden, FII Prothrombin, MTHFR C677T, MTHFR A1298C).

FMR1-Gen-Test

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490 €

Test auf Trägerschaft des Fragilen-X-Syndroms

Untersuchung des CFTR-Gens

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420 €

Panel der 64 häufigsten Mutationen für Mukoviszidose.

AZF-Untersuchung (AZFa, AZFb, AZFc)

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170 €

Nachweis von Mikrodeletionen auf dem Y-Chromosom bei männlicher Infertilität.

Untersuchung der FSHR- und FSHB-Polymorphismen

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180 €

Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismen im Gen für den FSH-Rezeptor und dessen β-Untereinheit des FSH (rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638).

Untersuchung des ANXA5-Gens

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110 €

Untersuchung der Haplotypen im ANXA5-Gen.

TRISOMY-Test

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350 €

Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Patau-Syndrom (Trisomie 13) und das wahrscheinliche Geschlecht des Fötus.

TRISOMY-Test XY

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390 €

TRISOMY Test + Aneuploidie-Untersuchung der Geschlechtschromosomen X und Y.

TRISOMY-Test +

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450 €

TRISOMY-Test XY + Untersuchung ausgewählter chromosomaler Mikrodeletionen.

TRISOMY-Test Complete

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530 €

Screening aller 23 Chromosomenpaare des Fötus.

TRISOMY test Complete + CF

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590 €

Screening aller 23 Chromosomenpaare des Fötus + Nachweis der häufigsten Mutation, die Mukoviszidose verursacht.

TRISOMY Test Complete + SLOS

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635 €

Screening aller 23 fötalen Chromosomenpaare und Nachweis der häufigsten Mutationen, die das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom verursachen.

TRISOMY-Test Complete + CF + SLOS

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695 €

Screening aller 23 Chromosomenpaare des Fötus + Nachweis der häufigsten Mutation, die Mukoviszidose verursacht + Nachweis der häufigsten Mutationen, die das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom verursachen.

RhD – NIPT

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140 €

Genetische Untersuchung des Rh-Faktors des Fötus aus mütterlichem Blut.

BabyGen

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120 €

Test zur Bestimmung des fetalen Geschlechts aus dem Blut der Mutter.