Preisliste
Genetik
GYNCARE ist Vertragspartner aller Krankenkassen: der Allgemeinen Krankenversicherungsanstalt, der Krankenkasse Dôvera und der Krankenkasse Union. Wir bieten umfassende genetische Versorgung und Untersuchungen nicht nur für Erwachsene, sondern auch für Kinder und ganze Familien an.
Preisliste
Genetische Erstberatung
Details
100 €
Bei Paaren mit Reproduktionsstörungen wird die Gebühr einmalig berechnet.
Beratung zu den Ergebnissen einer genetischen Untersuchung
Details
60 €
Beratung zu pathologischen Ergebnissen einer genetischen Untersuchung durch einen Facharzt für Humangenetik.
BASAL Gentest-Panel – Einzelperson
Details
450 €
Diagnostische Panelanalyse von Genen, die mit der Unfruchtbarkeitsbehandlung assoziiert sind (Gene für CF, SMA, genetisch bedingte Schwerhörigkeit, Phenylketonurie, Fragiles X-Chromosom bei Frauen/Azoospermie-Faktor bei Männern, Thrombophilie, ANXA5, Polymorphismen des FSH- und LH-Rezeptors, PLK4).
BASAL-Panel für genetische Untersuchungen – Paar
Details
850 €
Panel-diagnostische Analyse von Genen, die mit der Behandlung von Unfruchtbarkeit in Verbindung stehen (Gene für CF, SMA, genetisch bedingte Schwerhörigkeit, Phenylketonurie, fragiles X-Chromosom bei Frauen/Azoospermie-Faktor bei Männern, thrombophile Zustände, ANXA5, Polymorphismen des FSH- und LH-Rezeptors, PLK4).
Panel genetischer Untersuchungen OPTIMAL – Einzelperson
Details
600 €
Erweiterte Panelanalyse des Trägerstatus rezessiver genetischer Mutationen bei 110 der häufigsten monogenen Erkrankungen.
Genetisches Untersuchungspanel OPTIMAL – Paar
Details
1200 €
Erweiterte Panelanalyse des Trägerstatus rezessiver genetischer Mutationen bei 110 der häufigsten monogenen Erkrankungen.
Panel genetischer Untersuchungen INFERTILITÄT – Einzelperson
Details
650 €
Panelanalyse von 50 Genen für weibliche und 70 Genen für männliche Unfruchtbarkeit.
Genetisches Untersuchungspanel INFERTILITÄT – Paar
Details
1200 €
Panelanalyse von 50 Genen in Bezug auf weibliche Unfruchtbarkeit und 70 Genen in Bezug auf männliche Unfruchtbarkeit.
PREMIUM Gentest-Panel – Einzelperson
Details
1100 €
OPTIMAL-Panel für genetische Untersuchungen zusammen mit dem INFERTILITY-Panel für genetische Untersuchungen.
PREMIUM-Panel für genetische Untersuchungen – Paar
Details
2100 €
OPTIMAL-Panel für genetische Untersuchungen zusammen mit dem INFERTILITY-Panel für genetische Untersuchungen.
Biopsie von bis zu 5 Embryonen
Details
450 €
Trophoblastzellentnahme für die genetische Untersuchung von 1 bis 5 Embryonen.
PGT-A + PGT-SR – ein Embryo
Details
450 €
Untersuchung der Chromosomenzahl und unbalancierter Chromosomentranslokationen eines Embryos.
PGT-A Plus – ein Embryo
Details
450 €
Untersuchung der Chromosomenzahl, einschließlich der Erkennung angeborener und entwicklungsbedingter Embryonenfehler und der Bestimmung des elterlichen Ursprungs von Aneuploidien.
PGT-M – Karyomapping
Details
1650 €
Untersuchung von Referenzproben und Vorbereitung auf die Analyse monogener Embryonenerkrankungen mittels Karyomapping.
PGT-M – OneGenePGT
Details
1200 €
Untersuchung von Referenzproben und Vorbereitung zur Untersuchung ausgewählter monogener Erkrankungen von Embryonen mittels der OneGenePGT-Methode.
PGT-M – direkte Mutationsdetektion
Details
600 €
Zuschlag für die direkte Mutationsdetektion mittels Karyomapping, falls keine Referenzprobe gewonnen werden kann.
Untersuchung thrombophiler Mutationen
Details
45 €
Preis für die Analyse einer von 4 Mutationen (Mutationen: FV Leiden, FII Prothrombin, MTHFR C677T, MTHFR A1298C).
AZF-Untersuchung (AZFa, AZFb, AZFc)
Details
170 €
Nachweis von Mikrodeletionen auf dem Y-Chromosom bei männlicher Infertilität.
Untersuchung der FSHR- und FSHB-Polymorphismen
Details
180 €
Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismen im Gen für den FSH-Rezeptor und dessen β-Untereinheit des FSH (rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638).
TRISOMY-Test
Details
350 €
Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Patau-Syndrom (Trisomie 13) und das wahrscheinliche Geschlecht des Fötus.
TRISOMY-Test XY
Details
390 €
TRISOMY Test + Aneuploidie-Untersuchung der Geschlechtschromosomen X und Y.
TRISOMY-Test +
Details
450 €
TRISOMY-Test XY + Untersuchung ausgewählter chromosomaler Mikrodeletionen.
TRISOMY test Complete + CF
Details
590 €
Screening aller 23 Chromosomenpaare des Fötus + Nachweis der häufigsten Mutation, die Mukoviszidose verursacht.
TRISOMY Test Complete + SLOS
Details
635 €
Screening aller 23 fötalen Chromosomenpaare und Nachweis der häufigsten Mutationen, die das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom verursachen.
TRISOMY-Test Complete + CF + SLOS
Details
695 €
Screening aller 23 Chromosomenpaare des Fötus + Nachweis der häufigsten Mutation, die Mukoviszidose verursacht + Nachweis der häufigsten Mutationen, die das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom verursachen.
Vollständige Preisliste als PDF herunterladen
Detaillierte Informationen zu den Untersuchungen
Detailliertere Informationen zu den einzelnen genetischen Untersuchungen finden Sie auf den jeweiligen Unterseiten.
